Gesundheitsforschung (Projekte)
BHV7000-302: Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, Phase 2/3 placebokontrollierte Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von BHV-7000 bei Patienten mit Refraktäre fokale Epilepsie (RISE 2)
(Projektleitung: Oberndorfer, Stefan)
(Projektleitung: Oberndorfer, Stefan)
Universitätsklinikum St. Pölten
08.2024
BI-1305-0023: Eine doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von BI 1015550 über mindestens 52 Wochen bei Patienten mit progressiven fibrösen interstitiellen Lungenerkrankungen (PF-ILDs)
(Projektleitung: Handzhiev, Sabin)
(Projektleitung: Handzhiev, Sabin)
Universitätsklinikum Krems
07.2022
BI-1305-0031: Eine nicht-verblindete Verlängerungsstudie zur langfristigen Sicherheit und Wirksamkeit von oral verabreichtem BI 1015550 bei Patienten mit idiopathischer Lungenfibrose (IPF) und progredienter Lungenfibrose (PPF) (FIBRONEER™-ON)
(Projektleitung: Handzhiev, Sabin)
(Projektleitung: Handzhiev, Sabin)
Universitätsklinikum Krems
01.2024
BI-1404-0040: Eine randomisierte, doppelblinde, ereignisgesteuerte Parallelgruppen-Studie der Phase III zur kardiovaskulären Sicherheit von subkutan verabreichtem BI 456906 im Vergleich zu Placebo bei Teilnehmern mit Übergewicht oder Adipositas mit nachgewiesener kardiovaskulärer Erkrankung (KVE) oder chronischer Nierenerkrankung und/oder mindestens zwei gewichtsbedingten Komplikationen oder Risikofaktoren für KVE
(Projektleitung: Schelkshorn, Christian)
(Projektleitung: Schelkshorn, Christian)
Landesklinikum Stockerau
01.2024
06.2025
BI-1462-0004: Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Dosisfindungsstudie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit verschiedener oraler BI-Dosen 1819479 über mindestens 24 Wochen bei Patienten mit idiopathischer Lungenfibrose (IPF)
(Projektleitung: Handzhiev, Sabin)
(Projektleitung: Handzhiev, Sabin)
Universitätsklinikum Krems
06.2024
BI-1479-008: Eine offene, randomisierte, aktivkontrollierte, multizentrische Phase-III-Studie zur Bewertung oral verabreichter BI-1810631 im Vergleich zur Standardtherapie als Erstlinienbehandlung bei Patienten mit inoperablem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-plattenepithelialem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit HER2-Tyrosinkinase-Domänenmutationen (Beamion Lung-2)
(Projektleitung: Hackner, Klaus)
(Projektleitung: Hackner, Klaus)
Universitätsklinikum Krems
11.2023
BI-1490-0004: Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Parallelgruppen-Dosisfindungsstudie der Phase IIa/IIb zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von BI 1839100 oral verabreicht über einen 12-wöchigen Behandlungszeitraum bei Patienten mit idiopathischer Lungenfibrose oder progressiver Lungenfibrose mit klinisch bedeutsamem Husten
(Projektleitung: Handzhiev, Sabin)
(Projektleitung: Handzhiev, Sabin)
Universitätsklinikum Krems
10.2024