Abbvie M16-000: Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte 52-wöchige Erhaltungs- und eine Open-Label-Verlängerungsstudie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Risankizumab bei Patienten mit Morbus Crohn, die auf eine Induktionsbehandlung in M16-006 oder M15-991 ansprachen
Projektleitung: Maieron, Andreas
Studienart: Auftragsforschung
Universitätsklinikum St. Pölten
Abteilung: Innere Medizin II
06.2017
05.2022
Externe Partner
Sponsor:
AbbVie GmbH - Österreich